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    2023年5月12日至14日，河北神達藥業有限公司迎來了河北省藥品職業化檢查員總隊委派的檢查組，開展每3年一期的GMP符合性檢查。檢查組對河北神達藥業有限公司的散劑（外用）（含中藥前處理及中藥提取）的生產和質量管理情況進行了現場檢查。檢查組專家依據《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》、相關附錄、注冊工藝、批準的質量標準及《中華人民共和國藥典》等相關文件，采用基于風險、基于系統的方法對河北神達藥業有限公司開展了藥品生產質量管理系統檢查與綜合評定。并提出了需要整改的缺陷項目，我公司對缺陷項目進行了認真分析、風險評估及風險控制，制定整改及預防措施，責任到部門人員，及時整改到位。檢查組檢查結論：河北神達藥業有限公司 符合《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》及附錄要求，并在2023年9月11日河北省藥品監督管理局頒發了《藥品GMP符合性檢查通知書》。